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日前，针对XBB等新冠变异株研发的两款疫苗获得国家药监局的临床试验批件，即将开展临床试验研究。这两款疫苗也是全球首个进入临床试验的针对XBB等变异株的新冠疫苗，由四川大学附属华西医院、成都威斯克生物联合研发。

随着我国对外交流的增加，我国新冠病毒主要流行株的构成受国际影响明显增大。监测数据显示，目前我国新冠病毒主要流行株已变为XBB系列变异株。成都威斯克生物利用昆虫细胞生产重组蛋白疫苗技术平台，已经完成重组三价新冠病毒、三聚体蛋白疫苗的载体构建，生产出高纯度、高质量、可应用于人体的三价重组蛋白疫苗。该疫苗针对新冠突变株XBB与BA.5等的S-RBD与HR蛋白，基于结构精准设计了亚单位疫苗抗原，可自组装为稳定的三聚体结构的蛋白颗粒。

重组双价新冠病毒疫苗、蛋白疫苗都是成都威斯克生物在重组新型冠状病毒疫苗基础上开发的新疫苗。经测试，疫苗可诱导产生针对 XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.1.9.1、XBB.2.3、BA.5、BF.7、BQ.1 等多种变异株在内的高水平中和抗体，提示该疫苗是针对多种变异株的通用型新冠疫苗，尤其是针对 XBB系列变异株的中和抗体水平明显升高。

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