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近日，我国口服创新药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊在北京开出首张处方，标志莫博赛替尼在国内正式进入临床应用阶段，中国EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者也结束了二十年来“无特异性靶向治疗药可用”的困境，填补了该领域临床治疗的长期空白，彻底打破了化疗主导的治疗方案。

北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内二科科主任方健教授表示：“该靶点已经发现了20年，但是由于EGFR 20号外显子插入突变的结构特殊，研发针对该靶点的药物十分困难。莫博赛替尼为临床医生带来了更有效的治疗手段以应对此类肺癌，开创了该领域靶向治疗的新纪元。随着莫博赛替尼临床使用经验逐渐增加，EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者的生存期得到延长，极大提升患者治疗信心，为他们带来新的生命希望。“

记者了解到，琥珀酸莫博赛替尼胶囊由武田中国研发生产，今年1月获国家药监局批准，3月即开出首张处方。 未来一周内，莫博赛替尼将同步登陆全国各省市。为进一步提高用药可及性，武田中国将与镁信健康合作，推出莫博赛替尼的创新支付解决方案，切实降低患者疾病负担，让更多中国肺癌患者能够通过创新靶向药物实现生存获益。

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