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记者从中科院合肥物质科学研究院了解到，日前，该院健康所刘青松药学团队自主研发的国家1类新药TR128胶囊获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准，同意开展针对晚期恶性实体瘤的临床试验。这是继该团队研发的TR64片和TR115片两个新药于近期获批临床试验后，本年度获批临床试验的第3个创新靶向药物。 

肿瘤是威胁人类健康的重大疾病，其发病通常与原癌基因的突变密切相关，RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的过度活化是肿瘤发生的最常见分子特征之一。大约30%的肿瘤中存在RAS基因突变，例如胰腺癌中RAS突变占95%，结直肠癌中RAS突变占52%，非小细胞肺癌中RAS突变占31%，子宫内膜癌中RAS突变占21%。RAF(包括ARAF，BRAF，CRAF三个家族成员，尤以BRAF的研究最为火热)是RAS信号通路的关键下游信号蛋白，也是肿瘤突变的热点之一。

TR128是刘青松药学团队研发的具有自主知识产权的新一代pan-RAF激酶抑制剂。该化合物对于RAF激酶家族的BRAF\CRAF及BRAF-V600E蛋白都具有强烈的抑制作用，可以克服现有的BRAF-V600E抑制剂的“矛盾激活”效应。体内外实验显示，TR128对具有RAS及RAF突变的结直肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌及黑色素瘤等细胞表现出强烈的抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡等活性，在相关的小鼠异体移植肿瘤模型中也体现出显著的抑制肿瘤生长的效果，有望成为治疗结直肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌等的新一代的靶向药物。

据悉，TR128是迄今为止刘青松药学团队自主研发的第4个获批进入临床试验的创新靶向药物产品。

关键词： 临床试验 靶向药物 非小细胞肺癌 结直肠癌 基因突变