尽管急性髓系白血病(AML)的发病机制研究和临床前研究取得了显著进展，但AML患者的5年生存率仍然很差(< 40%)。因此，临床上急需开展基于新靶点、新机制的抗AML药物研究。 近日，中科院广州生物医药与健康研究院的许永团队研究获得了成药性良好的化合物XY153(8l)，XY153在高效抑制多种抗急性髓系白血病细胞系增殖的同时，对人正常肺成纤维细胞系表现出较好的安全性。该研究为开发针对急性髓系白血病的药物提供了一个新的候选分子。相关研究近日发表于美国化学会《药物化学杂志》。

关键词： 相关研究 药物化学 一个新的 发病机制 成纤维细胞