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格隆汇2月21日丨心通医疗-B(02160.HK)发布公告，公司自主研发的新一代经导管主动脉瓣植入术(TAVI)产品VitaFlow Liberty经导管主动脉瓣植入系统(VitaFlow Liberty)及Alwide Plus球囊导管先后于泰国成功注册。

公司自主研发的新一代TAVI产品VitaFlow Liberty既传承了一代产品VitaFlow经导管主动脉瓣植入系统(VitaFlow)在瓣膜设计上的优势，亦实现了输送系统的突破性升级。VitaFlow Liberty于2021年8月获得中国国家药品监督管理局注册批准后，快速渗透全国合资格手术中心，市场份额不断提升。其欧盟CE标志注册亦处于审评阶段。自其于2021年12月、2022年8月分别获得阿根廷、哥伦比亚注册批准后，公司已于海外完成近百例商业应用。该产品优异的易用性、精准性、瓣周漏预防能力及血流动力学表现获得了海外术者的广泛赞誉。

公司认为，VitaFlow Liberty在泰国注册标志着公司国际化布局的进一步深化。公司将立即着手于该产品在亚太市场的商业化，并继续藉助微创品牌在全球的知名度及微创集团的现有销售网络，加大VitaFlow系列产品在全球的推广。公司亦将继续积极推动全球市场的拓展和创新研发，为更多全球患者提供优质、普惠化的结构性心脏病全解医疗方案。

关键词： 主动脉瓣 不断提升 市场份额 国家药品监督管理局