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(资料图片仅供参考)
格隆汇1月13日丨赛升药业(300485)(300485.SZ)公布,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的人源化抗VEGF单抗注射液补充申请批准的通知书。
公司表示,人源化抗VEGF单抗注射液药物临床试验补充申请的获批,标志着该品种可以继续开展临床,公司将积极推进后续相关工作。
关键词: 赛升药业 临床试验 国家药品监督管理局 积极推进