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格隆汇9月22日丨礼来(LLY.US)涨3.46%，报306.75美元。该公司周三宣布，美国FDA已加速批准Retevmo（selpercatinib）扩展适应症，不限癌种治疗携带RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。美国FDA还授予Retevmo治疗RET基因融合的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的完全批准。FDA拓宽了Retevmo的适应症范围，纳入局部晚期疾病患者，并将2020年5月NSCLC加速批准转为完全批准。瑞银在该消息后将公司评级从“中性”上调至“买入”，并将目标价从335美元上调至363美元。

关键词： Retevmo 美国FDA