格隆汇4月14日丨海思科(002653)(002653.SZ)公布，公司向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的HSK29116新药临床试验申请于近日获得FDA许可。

HSK29116是海思科自主研发的靶向BTK的口服PROTAC小分子抗肿瘤药物，用于治疗复发难治B细胞淋巴瘤，是国内首款、全球第二款进入临床研究的BTK-PROTAC药物。该品种已于2021年4月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床，目前国内和澳大利亚的临床剂量爬坡试验正在快速推进中，已开展到第四个剂量组，进展良好。美国临床将作为HSK29116全球多中心研究的重要组成部分，即将正式启动I期临床试验。

HSK29116是基于海思科领先的Protac研发平台筛选出的首个申报临床的口服BTK-Protac小分子抗肿瘤药物，具有选择性阻断BTK激酶活性和蛋白酶体降解双重抗肿瘤活性，通过调节信号通路干预B细胞发育，控制各种B细胞恶性肿瘤的进展。HSK29116对野生型BTK具有更好的药效，同时可克服BTK抑制剂常见的耐药突变问题。若其成功上市，可为B细胞恶性肿瘤患者带来更好的临床获益和更多的药物选择。

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